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    1. 開發原料項目50多個  
    2. 完成原料藥出口歐美市場所需的藥品管理文件(DMF)技術包項目15個;  
    3. 申報并獲得臨床前研究批件兩項;  
    4. 完成醫藥中間體開發項目500多個。 
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